အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦး စီးဌာနသည်အများအားဖြင့်စက်ရုံများရှိစိုက်ပျိုးရေးကုန်စည် romaine ဆလတ်ကိုစမ်းသပ်စစ်ဆေးသည့်နမူနာတာ ၀ န်များအားကယ်လီဖိုးနီးယားပြည်နယ်၊ Salinas၊ California နှင့် Yuma, Arizona တွင်မွေးမြူထားသောရောဂါပိုးများရှိနေခြင်းကိုစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ အစားအစာကြောင့်ဖြစ်သောရောဂါဖြစ်ပွားမှု။
ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော Escherichia coli (အထူးသဖြင့် Shiga အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည့် E. coli သို့မဟုတ် STEC) နှင့် Salmonella spp ကိုစစ်ဆေးရန်တာ ၀ န်ရှိသည်။ COVID-2019 ကူးစက်ရောဂါကြောင့်မတ်လမှအောက်တိုဘာ 2020 အထိနမူနာစုဆောင်းခြင်းနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းများတွင်ခေတ္တနားပြီးနောက် ၂၀၁၁ ခုနှစ်နိုဝင်ဘာလတွင်စတင်ခဲ့ပြီးဒီဇင်ဘာလ ၂၀ ရက်နေ့တွင်အဆုံးသတ်ခဲ့သည်။ အဆိုပါ FDA ကတာဝန်ကျရာကာလအတွင်းမည်သည့်ရောဂါပိုးကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါဘူး။
အေဂျင်စီသည်လယ်ယာမြေများတွင်နမူနာကောက်ယူခြင်းကို ဦး စား ပေး၍ ၂၀၁၇ ခုနှစ်မှ ၂၀၁၉ ခုနှစ်အထိ romaine ဆလတ်ရနံ့ကိုပေးသွင်းသူများအဖြစ်ခြေရာခံပြန်လည်စစ်ဆေးမှုများတွင်ဖော်ထုတ်နိုင်သည့် FDA မှတ်ပုံတင်ထားသောအဆောက်အ ဦး များကို ဦး စားပေးရွေးချယ်ခဲ့သည်။ FDA သည်ရောဂါပိုးနှစ်မျိုးလုံးအတွက်နမူနာ ၂၇၉ ခုကိုစုဆောင်းပြီးစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ နမူနာတစ်ခုစီကို subsamples ၁၀ ခုဖြင့်ဖွဲ့စည်းခဲ့ပြီးနမူနာတစ်ခုစီတွင် romaine ဆလတ်၏ ဦး ခေါင်းတစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက် ပို၍ ပါဝင်ပြီးအနည်းဆုံး ၃၀၀ ဂရမ်အလေးချိန်ရှိသည်။
ဤချဉ်းကပ်မှု - မျိုးစုံခွဲခြားနမူနာများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည့်နမူနာများကိုစုဆောင်းခြင်းနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းသည်ရောဂါပိုးမွှားများအားတွေ့ရှိနိုင်သည့်အလားအလာကိုတိုးပွားစေသည်။ အေဂျင်စီကွင်းဆင်းဝန်ထမ်းများသည်နမူနာများအားလုံးကိုသူတို့၏သဘာဝပုံစံဖြင့်စုဆောင်းခဲ့ကြသော်လည်းအပြင်ဘက်အရွက်များကိုဖယ်ရှားခြင်းအတွက်ဖြစ်သည်။ လတ်ဆတ်သောဆလတ်မျှမရရှိနိုင်ပါ။
အရွက်များသောအစိမ်းရောင်များ၏အဏုဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုံခြုံမှုကိုသေချာစေရန် FDA ကဆက်လက် ဦး စားပေးသည်။ ဤတာ ၀ န်ထမ်းဆောင်စဉ်အတွင်းရောဂါပိုးများမတွေ့ရှိရသော်လည်းကြီးထွား / ရိတ်သိမ်းရာသီအတွင်းစောင့်ကြည့်မှုကိုအေဂျင်စီ၏သစ်ရွက်များစိမ်းလန်းသောကာကွယ်ခြင်းအားထုတ်မှုများ၊ အထူးသဖြင့် FDA ၏ Leafy Greens Action Plan တွင်ဖော်ပြထားသောအချက်အလက်များအားအသိပေးရာတွင်အထောက်အကူပြုသည်။ FDA သည် STEC ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအစိမ်းရောင်အစိမ်းရောင်ဖြစ်ပွားမှုကိုကာကွယ်ရန်ပိုမိုအရေးပေါ်နှင့်ပူးပေါင်းချဉ်းကပ်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်ရန်အတွက် ၂၀၂၀၊ မတ်လတွင်အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ်ကိုမူလကထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ၂၀၂၁ ခုနှစ်Aprilပြီလတွင် FDA သည်သစ်သီးဖျော်ရည်များကိုလုံခြုံစိတ်ချမှုရှိစေရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ကတိကဝတ်ကိုထပ်မံအတည်ပြုသည့်အစီအစဉ်၏နောက်ဆုံးအဆင့်ဗားရှင်းကိုထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
ပိုမိုသိရှိလိုပါက: fda.gov